26．氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应：乙酰化。
27．属于第Ⅰ相生物转化的反应：①苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英；②卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物；③地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮；④碳喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥。
28．属于第Ⅱ相生物转化的反应：①对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应；②沙丁胺醇和硫酸的结合反应；③白消安和谷胱甘肽的结合反应；④对氨基水杨酸的乙酰化结合反应；⑤肾上腺素的甲基化结合反应。
29．片剂崩解时限：①普通片剂：15分钟；②分散片、可溶片：3分钟；③舌下片、泡腾片：5分钟；④薄膜衣片：30分钟。
30．肠溶衣片：①在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象；②在pH 6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网。
31．片剂包衣的主要目的和效果：①遮盖药物苦味或不良气味，改善用药顺应性；②防潮、遮光，增加药物稳定性；③用于隔离药物，避免药物间配伍变化；④控制药物在胃肠道的释放部位；⑤改善外观，提高流动性和美观度。
32．胶囊剂质量检查项目：水分、装量差异及含量均匀度、崩解时限、微生物限度。
33．微晶纤维素：既可以作片剂的填充剂（稀释剂），也可作为粉末直接压片黏合剂。
34．可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料：①甘露醇；②蔗糖；③山梨醇。
35．表面活性剂：能够影响生物膜通透性的制剂辅料。
36．崩解剂：能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料。
37．黏合剂：若使用过量，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料。
38．舌下片：能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂。
39．HPC：羟丙纤维素；MCC微晶纤维素；EC：乙基纤维素；CAP：醋酸纤维素酞酸酯。
40．片剂辅料中的崩解剂：交联聚乙烯吡咯烷酮。
41．影响片剂成型的因素：原辅料性质；黏合剂与润滑剂；水分。
42．胃溶性薄膜衣材料：羟丙甲纤维素（HPMC）。
43．粉末直接压片的助流剂是：微粉硅胶。
44．包粉衣层：交替加入高浓度糖浆、滑石粉。
45．包糖衣层：加入稍稀的糖浆并逐次减少用量。
46．凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行：片重差异检查。
47．凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行：崩解度检查。
48．液体制剂附加剂的作用：水——极性溶剂；丙二醇——半极性溶剂；液状石蜡——非极性溶剂；聚乙二醇400——溶剂；苯甲酸——防腐剂；维生素E——抗氧剂：甘油——保湿剂；苯扎溴铵——抑菌剂；山梨酸——防腐剂。
49．消泡剂不能用作液体制剂矫味剂。
50．焦亚硫酸钠：适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂。
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